<code id='0CC50CAF47'></code><style id='0CC50CAF47'></style>
    • <acronym id='0CC50CAF47'></acronym>
      <center id='0CC50CAF47'><center id='0CC50CAF47'><tfoot id='0CC50CAF47'></tfoot></center><abbr id='0CC50CAF47'><dir id='0CC50CAF47'><tfoot id='0CC50CAF47'></tfoot><noframes id='0CC50CAF47'>

    • <optgroup id='0CC50CAF47'><strike id='0CC50CAF47'><sup id='0CC50CAF47'></sup></strike><code id='0CC50CAF47'></code></optgroup>
        1. <b id='0CC50CAF47'><label id='0CC50CAF47'><select id='0CC50CAF47'><dt id='0CC50CAF47'><span id='0CC50CAF47'></span></dt></select></label></b><u id='0CC50CAF47'></u>
          <i id='0CC50CAF47'><strike id='0CC50CAF47'><tt id='0CC50CAF47'><pre id='0CC50CAF47'></pre></tt></strike></i>

          首页 >> 时尚 >> 动物物残制定中药析方留分源性食品法规范欧盟

          动物物残制定中药析方留分源性食品法规范欧盟

          时间:2025-05-14 09:59:50 作者:rs 点击:69

          2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

          规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

          附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

          附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

          该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

          声明:本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》,源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题,请与本网联系删除。

          相关链接:食品药物残留检测

          《动物物残制定中药析方留分源性食品法规范欧盟》
          将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
          推荐度: